Новости

Благодарим директора совхоза "Агробалт" Шевелева М.И. за помощь.

Благодарим директора совхоза "Агробалт" Шевелева М.И. за помощь продуктами питания многодетной семьи Татьяны В., попавшей в тяжелую жизненную ситуацию.

Фонд опекает этих ребятишек и маму на протяжении полутора лет и в данный момент организует ремонт квартиры по программе "Всем миром"

Приглашение наших партнеров - коррекционной школы 584 "Озерки"

 

Приглашаем Вас и Ваших коллег 16 июня на экскурсию «Васильевский остров: «…Профессора, и слуги кисти, и пера». Маршрут  пройдет от Румянцевского  сада, по Университетской набережной, с заходом в Академический  сад  и по 6-7 линиям  Васильевского острова. Окончание маршрута - метро Василеостровская. Примерное время экскурсии 2,5 часа.

Начало экскурсии в 11.30, встречаемся в Румянцевском саду на Васильевском острове. Добраться можно двумя способами:

1) От метро Канал Грибоедова на троллейбусах №10, автобусе №7, остановка Кадетская линия.

2) От метро Василеостровская до Университетской набережной.

Экскурсию проводят Оносовская Елена Георгиевна и Аксенова Ирина Евгеньевна.


18 июня у нас состоится вторая экскурсия: «Морская слава России: адмирал  Крузенштерн  и ледокол «Красин».

Маршрут  пройдет набережной Лейтенанта Шмидта ( мимо Морского кадетского корпуса, памятника Крузенштерну, дома-музея Рериха и Горного института). Окончание маршрута – здание пожарной части на Большом проспекте В.О. (угол 21 линии). Примерное время экскурсии 2,5 часа.

Начало экскурсии в 11.30, встречаемся в Румянцевском саду на Васильевском острове. Добраться можно двумя способами:

1) От метро Канал Грибоедова на троллейбусах №10, автобусе №7, остановка Кадетская линия.

2) От метро Василеостровская до Университетской набережной.

Экскурсию проводят Оносовская Елена Георгиевна и Аксенова Ирина Евгеньевна.

Приходите, будем рады Вас видеть, можете взять с собой детей школьного возраста.


ГБСКОУ школа №584 "Озерки"

ул.Руднева, д.8,  корп.3, литера А, Санкт-Петербург, 194291

Тел. (812) 558-76-76,  факс (812) 516-13-41

e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

www.school584.ru

В Совете Федерации пройдёт совещание по проблемам присвоения детям-инвалидам соответствующего статуса

В Совете Федерации 25 июня пройдет рабочее совещание по проблемам присвоения детям–инвалидам соответствующего статуса. Решение изучить этот вопрос принято на 372-м заседании палаты по инициативе заместителя председателя Комитета СФ по конституционному законодательству и государственному строительству Людмилы Боковой.

Сенатор сообщила, что из ряда регионов поступают жалобы на возникшие в этом году сложности с оформлением инвалидности несовершеннолетним. Растет количество случаев, когда учреждения медико-социальной экспертизы по итогам проведения лечебно-диагностических мероприятий отказывают в присвоении статуса «ребенок-инвалид» детям, которые в течение нескольких лет считались инвалидами и получали на основании этого необходимую социальную защиту и реабилитацию. «Неполучение должного уровня реабилитации сильно повлияет на здоровье ребенка», - подчеркнула Людмила Бокова.

«На сегодняшний момент, как нам объясняют, госучреждения снимают статус ребенка-инвалида из-за отсутствия у детей на момент прохождения освидетельствования «условий признания гражданина инвалидом». Так трактуется приказ Министерства труда и социальной защиты №664н от 29 сентября 2014 года «О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы», согласно которому введены не только качественные, но и количественные оценки стойких нарушений функций организма. На основании этих оценок присваивается степень нарушений функций организма, позволяющих получить ту или иную группу инвалидности.

По словам сенатора, такой подход, с одной стороны, позволяет более точно классифицировать нарушения функций организма, с другой – лишает некоторых детей и их родителей необходимой социальной защиты.

На площадке Совета Федерации соберутся представители регионов, Министерства труда и социальной защиты, врачей, общественных организаций, чтобы разобраться в причинах сложившейся ситуации.

 «Нужно понять, в чем причина сложившейся ситуации: в неправильной трактовке приказа на местах или неточности формулировок самого документа, который лишает необходимой социальной защиты детей», - подчеркнула парламентарий.

Она предложила родителям детей-инвалидов, которые столкнулись с таким отказом, обращаться в Совет Федерации. «Мы будем обобщать данные, чтобы точнее представить картину и выработать решение», - заключила Людмила Бокова.

Оригинал статьи: http://council.gov.ru/press-center/news/56323/


Адрес Совета Федерации Федерального Собрания РФ:
ул. Б. Дмитровка, дом 26, г. Москва, 103426
ул. Моховая, дом 7, г. Москва, 121295 (Приемная Совета Федерации)
или по факсимильной связи: +7 (495) 629-67-43, +7 (495) 697-41-67

Адрес фонда "Место под солнцем": 199048, Санкт-Петербург, 5-я линия В.О., д. 70, лит. А, пом. 67/52Н.

 

Конкурс "Вкус востока на кончиках пальцев"

Информируем Вас о том, что в настоящее время Департаментом государственной политики в сфере защиты прав детей Министерства образования и науки РФ организует конкурс для молодежи с инвалидностью по зрению. Возраст от 18 до 35 лет. Тема конкурса "Вкус востока на кончиках пальцев". Поддержку готов оказать Кингисеппский колледж технологии и сервиса (В.Ч. Рождественская).
На первом этапе в срок до 27 июля 2015 года необходимо направить на конкурс рецепты.

Вся информация по телефону:

+7 (812) 331-36-75

Сбор средств на оснащение Мультицентра на Planeta.ru

 

Благотворительный Фонд "Место под солнцем" начал сбор средств в поддержку "Мультицентра социальной и трудовой интеграции", который окажет существенное влияние на вопросы профориентации и профподготовки молодых инвалидов в возрасте от 16 до 28 лет. Эти люди впервые получат шанс на трудоустройство, смогут реализовать свои гражданские права и стать конкурентоспособными в глазах работодателей.

Первые группы начнут обучаться профессии мастеров зеленого грунта уже в мае, а основные группы начнут обучение 1 сентября. Это очень масштабный и дорогостоящий проект, первый в Ленинградской области, уже получено множество заявок от молодых людей с инвалидностью на обучение в нем. Проект находится на финальной стадии своего создания, осталось оборудовать мастерские. Это действительно большое и хорошее дело, давайте сделаем его вместе!

http://planeta.ru/campaigns/idem_na_rabotu

Станьте важным человеком в судьбах этих людей!

 

 

Визит Ника Вуйчича в Россию

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Встреча с Ником Вуйчичем стала важным и запоминающимся событием для всех тех, кто присутствовал в этот день в зале “Юбилейного”. 

Правильно сказал Ник:

“Я приехал в Россию, чтобы не просто ободрить людей, которые страдают, моя цель — исцелить инвалидность сердец. Ведь самая большая инвалидность — это страх. Страх перед будущем, страх потерпеть неудачу, страх остаться одиноким. Мы должны оставаться едины, и в России, и во всем мире, мы нуждаемся друг в друге.”

Жизнь — это дар и это надо ценить, невозможно угадать, что будет с тобой завтра. Жизнь нужно принимать такой, какая она есть. Важен каждый прожитый день.

Ник призывал верить в себя, расставлять приоритеты и действовать!

“Каждый человек прекрасен, вы прекрасны такие, как вы есть, и я, Ник Вуйчич — без рук и без ног. И не важно есть ли у вас работа или нет, не важно, что вы достигли, важно кем вы являетесь и любите ли вы людей. Не сдавайтесь, будьте уважительны к себе и другим, верьте в себя в свое будущее.”

Мы рады, что вместе с организаторами приезда Ника Вуйчича в Россию имели возможность подарить эту радость встречи, объятия и веру в себя нашим подопечным. Ник сумел создать в зале такую атмлсферу любви, что каждый чувствовал себя так, как буд-то уже получил то, о чем мечтает или до желаемого можно легко дотянуться рукой. Он рассказал о своем жизненном пути, о тех сложностях с которыми он столкнулся, об оскорблениях и насмешках. Но он не переставал пытаться и к этому призывает всех, главное - бороться за свою мечту! Он получил свою первую работу спикером обзвонив 53 высших учебных заведения. А что было бы если бы он остановился на 52 звонке? Но это было невозможно – ради своей мечты он готов идти до конца, Ник рассказывал, что надо быть смелым и благодарным и мечтать. Хотя предупредил: «Не все мечты сбываются, но если закрывается одна дверь, то открывается другая».

Бог любит меня и у Него есть планы на меня, и Он никогда меня не покинет». Вуйчич сказал, что не является ни католиком, ни православным, а просто любит Христа и никого не заставляет поверить. Но очень хочет, чтобы людские души и сердца исцелялись. И каждый из нас должен помнить о своей значимости и о своем предназначении, мир может стать иным из-за того, что ты был важен в жизни одного человека.

Ник поднял вопрос о том, что же делать, если ты перестал верить в свои силы. Он дал простой совет: «Самое лучшее решение – начать помогать кому-то другому». Этот совет, по сути, универсален и действительно работает.

Международный день человека с синдромом Дауна в Горбунках

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

21 марта в деревне Горбунки состоялся праздник, посвященный Международному дню человека с синдромом Дауна. 
Все мероприятие прошло с единой целью – максимально интегрировать таких детей в социум. Мамы и психологи едины во мнении, что совместные игры помогают развиваться как обыкновенным, так и «особым» детям. Все начинают понимать, что мы не очень-то и отличаемся друг от друга, и во всяком случае, нам есть чему поучиться друг у друга. Дети с синдромом Дауна известны своей добротой, открытостью, любовью к миру, именно поэтому они и получили свое название во всем мире как «солнечные дети».
Так и назвали эту акцию организаторы - Благотворительный Фонд «Место под солнцем». Зал, вмещающий 550 человек был полон, очень приятно было видеть, что пришли местные жители и было много семей с детьми. Так же были приглашены «солнечные детки» из Волосовского, Всеволожского, Гатчинского, Ломоносовского, Приозерского и Сосновоборского районов Ленинградской области. Волонтерами на этом мероприятии выступили студенты ЛГУ, за что им, а так же руководству Университета огромное спасибо! 
Сначала в фойе с детьми играли артисты, проводились мастер-классы по изготовлению традиционных народных игрушек, их росписи. Дети учились, общались, развивались. С помощью аквагрима они сами превращались в любимых персонажей и могли сфотографироваться в специально организованном для этого пространстве.
Потом началось представление и на сцене выступали: хореографический коллектив «Артис балет», который поразил всех изяществом исполнения балетных па, цирковая студия «Юность зажигает огни», которая порадовала и повеселила ребят в зале, хореографический коллектив «Монплезир», которые были очень тепло приняты публикой, и образцовый театр костюма «Лада» показали свои лучшие работы, передав детям свое ощущение красоты и гармонии в одежде. И в финале все вместе пели «Я рисую этот мир», ради этой атмосферы единодушия и взаимопонимания создавался этот праздник. Очень приятно было видеть, как все вместе поют и танцуют, ведь все мы люди - и любить, и радоваться жизни – это очень важно для каждого! Нам удалось объединить совершенно разных людей под одной крышей и показать, что эти различия на самом деле иллюзорны…

Международный день человека с синдромом Дауна в Кириши

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

21 марта во всем мире отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. 

Одна из самых больших проблем в нашем обществе - отсутствие информации о людях с ограниченными возможностями здоровья, в том числе и с синдромом Дауна. 
Те, кто знаком с этими людьми, в большинстве случаев соглашаются с наиболее частым эпитетом, который применяется в отношении к ним - «солнечные люди». Да, они несколько отличаются от обычных людей, но своей добротой, искренностью и непосредственностью компенсируют все то, в чем они отличаются от обычных людей, а часто и превосходят их. На Западе их считают не больными, а «альтернативно одаренными», т.е. не имеющими чего-то того, что присуще обычным людям, но превосходящими их в чем-то другом.
Дети с синдромом Дауна при условии грамотного обучения могут прекрасно адаптироваться в обществе.
Кстати, многие эксперты в области защиты прав человека отмечают, что зрелость и полноценность гражданского общества во многом определяется отношением к людям, в чем-то отличающимся от обычных. 
Люди с синдромом Дауна - испытание для общества на уровень моральной зрелости, цивилизованности и гуманности.

Именно этого, отношения к «особым» людям, как к равным, и добивались организаторы праздничного концерта в городе Кириши. В самом МДЦ «Восход» работает интегративный театральный кружок, в котором занимаются 3 ребенка с синдромом Дауна, 4 ребенка с аутизмом, а так же обыкновенные дети. Как рассказывает руководитель театральной студии, уже через несколько месяцев работы стали заметны положительные изменения и если сейчас они ставят только музыкальные номера, то в будущем планируют ставить сценки с текстом! Ребята выступили отлично, а потом веселились и танцевали под песни Афины. Она как всегда очень душевно общалась с залом и заражала всех своей энергией и оптимизмом! Спасибо ей огромное за столько позитивных эмоций, радость и смех, которые она подарила «особым» детям, она смогла найти ключик к сердцу каждого, на ее открытость и искренность дети ответили тем же. В зале царила атмосфера любви и единодушия.

Фонд «Место под солнцем» желает добра, мира и здоровья всем вам! Будьте счастливы, любите и берегите друг друга!

29 марта - Встреча с Ником Вуйчичем

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В рамках празднования Дня Рождения Благотворительного Фонда "Место под солнцем" мы устраиваем творческий конкурс: 


На адрес  Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.  Вам нужно прислать историю о себе и мотивационное письмо, почему именно Вы должны пойти на встречу с Ником Вуйчичем!
Ждем Ваших писем - мечты обязаны сбываться!

Работники Фонда и победители конкурса отправятся на незабываемую встречу с
этим замечательным человеком!

29 марта Ник Вуйчич впервые посетит Россию, чтобы представить читателям свою
новую книгу «Любовь без границ. Путь к потрясающе счастливой жизни».

История Ника Вуйчича — это путь по-настоящему сильного человека. Еще при
рождении Ник стал жертвой редкого заболевания — тетраамелии, дети с этим
недугом появляются на свет с отсутствием конечностей. К 32 годам этот мужественный человек не только смог достичь всего, к чему стремился, но и нашел в себе силы помогать другим. Сегодня Ник —
успешный оратор, автор книг по мотивации, любящий муж и отец.

Его выступления – это вдохновляющие, эмоциональные рассказы о том, как преодолеть трудности, отчаяние, поверить в себя и стать счастливым.

Сегодня Ник Вуйчич – самый известный мотивационный оратор, директор некоммерческой организации «Жизнь без конечностей», созданной для помощи инвалидам, автор мега-бестселлеров «Жизнь без границ», «Неудержимый» и «Будь сильным». Он получил два высших образования, научился печатать на компьютере со скоростью 43 слова в минуту, занимается серфингом, играет в гольф, увлекается рыбалкой, плавает и даже ныряет с трамплина в воду. А еще Ник Вуйчич – любящий муж и счастливый отец. И он не только живет полноценной насыщенной жизнью, но и помогает другим людям обрести веру, надежду и любовь.
Он выступает с лекциями около 250 раз в год. Он посетил 54 страны, встречался с 13 президентами, рассказывал о самом главном с трибун восьми парламентов, на сегодняшний день его аудитория 
насчитывает свыше 8 млн. человек. Он даже установил мировой рекорд, обняв (без рук и без ног!) 1749 человек за один час. Ник считает, что нет ничего лучшего в этом мире, чем помогать другим людям. Он твердо уверен, что даже когда случается упасть, и кажется, что подняться нет сил, нужно помнить: неудача – это еще не конец! 

Ник Вуйчич очень рад, что скоро встретится со своими российскими читателями и, по его собственным словам, «очень хочет разделить с ними свою историю, вдохновение, ценности, которые помогли ему пройти через все невзгоды, чтобы жить самой полной жизнью».

21 марта — Международный день человека с синдромом Дауна

 

21 марта во всем мире отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Почему именно в этот день? Все просто: март выбран потому, что синдром Дауна представляет собой трисомию (март - третий месяц года) по 21 хромосоме (потому и 21 марта).

Впервые Международный день человека с синдромом Дауна отмечался в 2006 году по инициативе правлений Европейской и Всемирной ассоциаций Даун-синдром. Это решение было принято на а VI международном симпозиуме по синдрому Дауна, который проходил в Пальма-де-Майорка.

 Те, кто знаком с детьми с синдромом Дауна, в большинстве случаев соглашаются с наиболее частым эпитетом, который применяется в отношении к ним - «солнечные дети». Да, они несколько отличаются от обычных людей в плане интеллекта и многие из них страдают от врожденных пороков сердца, но своей добротой, искренностью и непосредственностью компенсируют все то, в чем они отличаются от обычных людей, а часто и превосходят их. Французский ученый Жером Лежьен говорил, что синдром Дауна - это не болезнь, а генетическая особенность человека, заложенная еще во время зачатия и определяемая особенностями хромосомного набора. На Западе людей с синдромом Дауна считают не больными, а «альтернативно одаренными», т.е. не имеющими чего-то того, что присуще обычным людям, но превосходящими их в чем-то другом.

 А ведь дети с синдромом Дауна при условии применения специальных методик обучения могут прекрасно адаптироваться в обществе и пример многих европейских стран подтверждает это. Член-корреспондент Российской академии медицинских наук, профессор кафедры медицинской генетики Московской медицинской академии имени Сеченова Николай Бочков сказал» «На примере синдрома Дауна мы видим, как много дает воспитание и как не все определяется ограничениями, которые природа наложила на человека». По большему счету, все люди отличаются друг от друга и отталкивать людей, которые отличаются чем-то другим, не совсем понятным - и есть типичный пример ксенофобии.

 Люди с синдромом Дауна - испытание для общества. Для всех людей. На уровень моральной зрелости, цивилизованности и гуманности.

 Как мы можем поздравить ребенка с синдромом Дауна? Да просто вспомнить о том, что не все люди похожи друг на друга. Улыбнуться мамочке и ее ребенку с синдромом Дауна. Не убегать с детской площадки, где играет дауненок, а предложить своему ребенку поиграть с ним. Не отворачиваться и смущаться, когда видишь человека с синдромом Дауна, а подойти и пожать ему руку. Просто за то, что он живет, не взирая на черствость, непонимание и нетерпимость со стороны других людей.

Благотворительный Фонд "Место под солнцем" организует празднование Международного дня человека с синдромом Дауна в Ломоносовском и Киришском районе Ленинградской области. Мы хотим выполнить две главные задачи: социализацию таких людей и интеграцию их в наше общество, а так же рассказать о их жизни, их мечтах, их чаяниях и успехах. В рамках празднования будет показан социальный фильм о девочке модели с синдромом Дауна. О том, что нет преград когда ты идешь к своей мечте, главное верить и планомерно работать над ее осуществлением!

 

 

Открыта региональная "СВОЯ лига" инвалидного КВН

 

В 2008 году при Ленинградской областной организации Всероссийского общества инвалидов была создана сборная команда КВН «СВОИ из области». В её состав входят инвалиды из городов Кириши, Тихвин, Гатчина, Подпорожье, Новая Ладога, Бокситогорск. 
«СВОИ» надеялись, что когда-нибудь они попадут к А.В.Маслякову, столько лет доказывая себе и зрителям, что это возможно. 
Путь многих команд КВН начинается с Сочинского фестиваля «КиВиН». Ведь именно здесь во многом решается их дальнейшая судьба. Одни команды могут получить или повысить здесь свой рейтинг, другие - возможность выступать в более высокой лиге, третьи – «попасть» в телеверсию. Для наших ребят важнее было заявить о себе, просто окунуться в настоящую КВНэновску атмосферу, доказать, что КВНщики с инвалидностью могут быть смешными и интересными зрителю. Но эта поездка дала больше чем мы ожидали!
С 23 января 2015 года открыта региональная "СВОЯ лига" инвалидного КВН с базой в Тихвине.
Получение официального статуса - это прецедент, это событие не только для всех КВНщиков-инвалидов Ленинградской области, но и всей России!!! Открываются новые возможности, развитие творчества, рост команд. Мы понимаем также, что необходимо соответствовать уровню лиги.

За возможность впервые приехать на Сочинский фестиваль команда «СВОИ из области» благодарит благотворительный фонд «Место под солнцем» и лично Ирину Григорьевну.